Subject(s)
Humans , Antirheumatic Agents/administration & dosage , Arthritis, Rheumatoid/drug therapy , Eicosanoic Acids/pharmacokinetics , Antirheumatic Agents/toxicity , Anti-Bacterial Agents/administration & dosage , Antibodies, Monoclonal/pharmacokinetics , Antimalarials/pharmacokinetics , Antirheumatic Agents/pharmacokinetics , Auranofin/pharmacokinetics , Azathioprine/pharmacokinetics , Chlorambucil/pharmacokinetics , Chloroquine/pharmacokinetics , Cyclophosphamide/pharmacokinetics , Cyclosporine/pharmacokinetics , Drugs, Investigational/pharmacokinetics , Drug Combinations , Hydroxychloroquine/pharmacokinetics , Immunoconjugates/pharmacokinetics , Interferon-gamma/pharmacokinetics , Methotrexate/adverse effects , Methotrexate/pharmacokinetics , Penicillamine/pharmacokinetics , Drug Evaluation, Preclinical/methods , Sulfasalazine/pharmacokineticsABSTRACT
Spectrophotometric determination of penicillamine was achieved through its oxidation to penicillamine acid, using excess cerric ammonium sulfate in presence of i.m. sulfuric acid at room temperature for one hour. The amount of cerric equivalent to penicillamine is determined by measuring the absorbance of the blank against the experiment at 317 nm. Beer's law is obeyed over a concentration range of 48-288 mug% of penicillamine with mean percentage recovery of 99.80 +/- 0.565. The stoichiometry and the products of the reaction were studied as well as the mechanism of the reaction is presented. The method was applied to Artamin capsules and its validity was ascertained by st and ard addition technique. The proposed method is sensitive, accurate and precise as compared with the official method
Subject(s)
Spectrophotometry/methods , Penicillamine/pharmacology , Penicillamine/pharmacokineticsABSTRACT
Durante los últimos nueve años estudiamos cincuenta casos de intoxicación por talio. Veintiocho casos fueron mujeres y vientidos fueron hombres. Uno de los casos fue un recién nacido, cuya madre sufrió este tipo de intoxicación durante el tercer trimestre de su embarazo. Las edades variaron de un día hasta 84 años de edad y en todos los casos la fuente de talio fue una solución raticida administrada oralmente, excepto en el recién nacido en quien la vía de acceso fue a través de la placenta y en una paciente en que fue transdérmica. En veintitrés casos la intoxicación fue accidental, con fines suicidas en veintiuno y con fines homicidas en cinco. En un caso la fuente de intoxicación fue desconocida. En todos los casos los niveles de talio se midieron en la orina, en algunos en la sangre y en el líquido cefalorraquídeo. Las principales manifestaciones clínicas fueron las de una neuropatía periférica severa de tipo mixto, con dolor abdominal, náusea, vómito y alopecia y en algunos casos manifestaciones psiquíatricas. En varios casos se practicaron estudios electrofisológicos, biopsia de nervio con examen de microscopía electrónica en tres pacientes, resonancia nuclear magnética y tomografía axial computarizada de abdomen y de cráneo en dos pacientes. Sólo uno de los pacientes murió y el resto se recuperó prácticamente en forma completa. Se revisan la patofisiología y las bases farmacológicas del manejo de este tipo de neurointoxicación